NY∕T 3273-2018 难处理农药水生生物毒性试验指南(农业)
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ID： |
E3A11B270DF74F6A804057F118F2F006 |
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文件大小(MB)： |
0.81 |
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页数： |
12 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-26 |
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ICS 65.020,B 17 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 3273一2018,难处理农药水生生物毒性试验指南,Guidance document on aquatic toxicity testing of difficult pesticides,2018-07 -27 发布2018 - 12 一01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,NY/T 3273-2018,目。吕,本标准按照GB/ T 1. 1-2009 给出的规则起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任,本标准由农业农村部种植业管理司提出并归口,本标准起草单位:农业农村部农药检定所、浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,本标准主要起草人:俞瑞鲜、袁善奎、胡秀卿、吴声敢、陈朗、于毅、赵秀振、门兴元,I,NY/ T 3273-2018,难处理农药水生生物毒性试验指南,1 范围,本标准规定了供试物稳定性的初步评估、试验药液制备和暴露体系选择、样品采集及试验结果的计,算与表达等的基本要求,本标准适用于难溶(或略溶)于I …………监甸、易被吸附、有颜色、疏水性、,离子型和多组分等供试物,2 规范性引用文件,下列文件对于本,件。凡是不注日期,3,3. 1,3. 2,NY/ T,NY/ T,下列术,难处理农药,试验过程中难,化学农药chemical,利用化学物质人工合成,创新而成，为仿生合成农药,3. 3,3. 4,3. 5,同义词: 有机合成农药synthetic,[NY/ T 1667 . 1-2008 ，定义2 . 3. 1J,农药制1'fIJ fonnulation pr叫uct,由农药原药(或母药)和助剂制成使用状态稳定的产品,[NY/ T 1667 . 2-2008 ，定义2 . 4J,供试物test substance,试验中需要测试的物质,l,NY/T 3273-2018,3. 6,3. 7,3. 8,难溶(或略溶)于水的物质pωrly (or sparingly) water-soluble substance,在水中的溶解度小于100 mg/ L 的物质,直接添加法direct addition,把供试物直接加入到水中，加以混合保证它完全分散和溶解在水中,多组分供试物multi-component substances,由不同溶解性、不同理化性质的物质所组成的混合物,疏71<性供试物hydrophobic substances,正辛醇水分配系数CKow) 达到log Kow>4 的供试物或生物富集系数CBCF) > 500 的供试物,3. 9,水融合部分water-accommodated fraction (W AF),一种多组分供试物或混合物在水中的分散总和，包括溶解的部分和/ 或悬浮的部分和/ 或乳化的,部分,4 供试物稳定性的初步评估,供试物的稳定性评估方法参见附录A ,5 试验药液制备和暴露体系选择,5. 1 难溶(或略溶)于水的供试物,5. 1. 1 试验药液的制备,5. 1. 1. 1 直接添加法,直接添加法适用于供试物的暴露浓度小于其水中溶解度50% 的试验。根据强度递增的顺序，直接,添加法包括低能量搅拌、剧烈振荡、搅拌、匀浆/ 高速搅拌、超声波助溶,根据供试物的性质，低能量搅拌通常持续24 h~48 h; 超声波助溶时间以ζ 30 min 为宜，并须注意,水中溶解氧是否减少及超声加热对农药稳定性的影响,5. 1. 1. 2 水溶性溶剂助溶法,水溶性溶剂助溶法适用于易水解和高薪性的供试物，不适用于混合物的试验药液制备,可使用丙酣、乙醇、甲醇、二甲基甲酷胶或三甘醇作为溶剂。静态或半静态试验时，须注意丙嗣、乙,醇、甲醇等溶剂使用后微生物生长而造成溶解氧下降的情况。试验溶液中溶剂的浓度不超过对应试验,条件下溶剂的毒性阔值。溶剂的浓度应符合相关试验准则的要求，通常至少比供试物的无观察效应浓,度低一个数量级或低于100 mg/ LC 或0.1 mL/ L) ,5. 1. 2 不溶物的去除,可采用以下方法分离不溶于水的供试物，宜优先采用离心法,a) 离心法:在100000 m/ S2 ~400 000 m/ S2 (1 0 197 X g~40 789 X g) 的转速下离心30 min ,b) 滤膜过滤法: 使用孔径为0.22μm~O . 45μm 的惰性材料滤膜过滤，滤膜在使用前先用高纯水,润洗，然后再用试验药液润洗,5. 1.3 流水式暴露系统,如供试物浓度在试验过程中不能保持理论浓度的80 %~ 120% ，可使用流水式暴露系统,使用流水式暴露系统时，常配制某一浓度的母液，经过稀释将不同暴露浓度泵人不同处理组。如试,验过程中无法达到处理组的目标浓度，则需预先配制系列浓度母液，且配制量应满足24 h 或者更长试,验时间所需,5. 1.4 饱和状态下未表现急性毒性的供试物,评估饱和状态下的供试物毒性效应时，应提供以下材料:,a) 饱和试验药液制备方法报告;,b) 试验药液制备过程的详细描述;,c) 供试物的水溶解度;,d) 饱和溶液的评估,当使用饱和溶液未观察到供试物,元毒性效应,5. 2 低浓度时表现毒性,对于低浓度时表现,5. 3,a) 试验溶液,b) 当缺少可,c) 试验期,效应;,d),e),对于易,浓度,不同试验,a) 鱼类,c) 藻类试验(GB/ T,密度，并在试验培,缩短试验周期,藻类生长要求,5. 4 易降解的供试物,5. 4. 1 母体与分解产物的毒性测定,对于静态和半静态试验C24 h 更换试验药液) :,a) 半衰……
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